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A tenor de los buenos resultados clínicos mostrados durante su fase I, continúa en desarrollo el ensayo clínico con el producto Gammaglobulina anti-SARS-COV-2, como parte de un esfuerzo bilateral entre la Empresa Laboratorios aica y el Ministerio de Salud Pública (Minsap).A partir de las donaciones voluntarias de sangre de pacientes convalecientes de la COVID-19, el análisis con la Gammaglobulina exhibe signos favorables relativos a seguridad, negativización viral y disminución de las lesiones pulmonares.
De acuerdo con la capitana Beatriz Amat Valdés –investigadora principal del estudio realizado en el Hospital Militar Central Doctor Luis Díaz Soto–, citada por el sitio web del Minsap, formaron parte del estudio pacientes positivos a la COVID-19 por prueba de PCR, mayores de 19 años de edad, con menos de diez días de evolución desde el inicio de los síntomas.
Fueron excluidos embarazadas, pacientes ventilados, con enfermedades autoinmunes, renales, cardíacas agudas, cáncer terminal, eventos trombóticos previos, déficit selectivo de inmunoglobulina a (IgA), índice de masa corporal superior a 30 y los que recibían anticuerpos monoclonales y hemoderivados con un mes de antelación a la administración del producto.
La fuente aclaró que no existieron eventos adversos, ninguno de los pacientes tratados requirió asistencia ventilatoria ni llegaron a estadios críticos. Resaltó que, a las 72 horas, disminuyeron los síntomas iniciales y se logró la negativización del PCR, a la vez que se redujeron progresivamente las lesiones pulmonares en los estudios de imagen.
